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HABLEMOS DE LA EPILEPSIA

Por: Wendy Ramírez

 

La epilepsia definida como condición cerebral que conlleva a sufrir crisis epilépticas, teniendo consecuencias neurobiológicas, sociales, cognitivHablemos de la epilepsia. Foto 2as y psicológicas, son la forma de vida de muchos individuos, los cuales, algunos de ellos no comparten su situación con el exterior. Según Medline Plus.

A veces no se tiene dimensión o conciencia en cómo aquellos son condicionados a una vida “especial”, con una serie de restricciones para su bienestar, aunque esto también causa un cierto grado de discriminación.

La vida "especial" va de la mano por la sobreprotección de los padres y familiares, la falta de predicción de las crisis, puesto que estas llegan sin previo aviso, la necesaria toma de tratamiento médico, la limitación al conducir, beber alcohol y trasnochar, entre otros factores. Si no se tiene manejo de estos, tener el control sería cada vez menos posible y con más dificultad.

La mayoríHablemos de la epilepsia. Foto 1a de las personas con epilepsia pueden hacer las mismas cosas que las personas sin la enfermedad, en la mayoría de los casos no afecta la elección de trabajo o rendimiento, pero como mencioné anteriormente es la mayoría, la otra parte de las personas con epilepsia podrían tener síntomas cognitivos o neuropsiquiátricos.

Provocando discriminación, es por esto que más del 50% de los adolescentes epilépticos mantiene en secreto su enfermedad, por otro lado los adultos e incluso algunos adolescentes ya condicionados por la propia epilepsia y su núcleo social, deben adaptarse a la fuerza, a formas de vivir que quizá no eran su propósito o visión.

Es triste cómo, estas personas, acceden a puestos de trabajo por debajo de su potencial, se les incapacita para acceder a determinadas profesiones, sufren mayor desempleo y tienen menor probabilidad de conseguir y vivir en pareja. La vida "especial" comienza a no serlo tanto cuando se escudriña.

Aunque con el tiempo algunos factores han mejorado, como la entrada en recintos públicos, tales como restaurantes y teatros, lo cual estaba prohibHablemos de la epilepsiaido en Estados Unidos hasta 1970. Faltan muchos factores por mejorar, como el entendimiento y la divulgación médica de conceptos básicos que debería conocer la población en general.

Todo esto es con la intención de mejorar la vida de los pacientes, con entendimiento de la sociedad y conocimiento, apropiandonos de la situación y entender que las personas que tienen epilepsia también los invade la depresión y la ansiedad, y lo menos que necesitan es una carga social en donde se les discrimina por su ser.

 

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HABLEMOS DE LA EPILEPSIA

Por: Wendy Ramírez

 

La epilepsia definida como condición cerebral que conlleva a sufrir crisis epilépticas, teniendo consecuencias neurobiológicas, sociales, cognitivHablemos de la epilepsia. Foto 2as y psicológicas, son la forma de vida de muchos individuos, los cuales, algunos de ellos no comparten su situación con el exterior. Según Medline Plus.

A veces no se tiene dimensión o conciencia en cómo aquellos son condicionados a una vida “especial”, con una serie de restricciones para su bienestar, aunque esto también causa un cierto grado de discriminación.

La vida "especial" va de la mano por la sobreprotección de los padres y familiares, la falta de predicción de las crisis, puesto que estas llegan sin previo aviso, la necesaria toma de tratamiento médico, la limitación al conducir, beber alcohol y trasnochar, entre otros factores. Si no se tiene manejo de estos, tener el control sería cada vez menos posible y con más dificultad.

La mayoríHablemos de la epilepsia. Foto 1a de las personas con epilepsia pueden hacer las mismas cosas que las personas sin la enfermedad, en la mayoría de los casos no afecta la elección de trabajo o rendimiento, pero como mencioné anteriormente es la mayoría, la otra parte de las personas con epilepsia podrían tener síntomas cognitivos o neuropsiquiátricos.

Provocando discriminación, es por esto que más del 50% de los adolescentes epilépticos mantiene en secreto su enfermedad, por otro lado los adultos e incluso algunos adolescentes ya condicionados por la propia epilepsia y su núcleo social, deben adaptarse a la fuerza, a formas de vivir que quizá no eran su propósito o visión.

Es triste cómo, estas personas, acceden a puestos de trabajo por debajo de su potencial, se les incapacita para acceder a determinadas profesiones, sufren mayor desempleo y tienen menor probabilidad de conseguir y vivir en pareja. La vida "especial" comienza a no serlo tanto cuando se escudriña.

Aunque con el tiempo algunos factores han mejorado, como la entrada en recintos públicos, tales como restaurantes y teatros, lo cual estaba prohibHablemos de la epilepsiaido en Estados Unidos hasta 1970. Faltan muchos factores por mejorar, como el entendimiento y la divulgación médica de conceptos básicos que debería conocer la población en general.

Todo esto es con la intención de mejorar la vida de los pacientes, con entendimiento de la sociedad y conocimiento, apropiandonos de la situación y entender que las personas que tienen epilepsia también los invade la depresión y la ansiedad, y lo menos que necesitan es una carga social en donde se les discrimina por su ser.

 

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